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硼酸参与的Suzuki–Miyaura反应,通常向体系中加入双来监测反应的转化,硼酸与双络合物在366nm下可见。
芳基硼酸(酯)是碳-碳键及碳-杂原子键构建的重要试剂, 特别是芳基硼酸酯具有高稳定性、低毒性、易操作等优点, 被广泛应用于和活性天然产物合成中. 此外, 在生物学、材料科学及医学研究中, 芳基硼酸已被广泛应用于糖类的传感器、酶的及核苷和糖类的运输载体等[1]. 因此, 开发、温和的芳基硼酸(酯)合成方法一直都是化学家们关注的重点.
芳香硼酸(酯)的经典合成方法是通过格氏试剂或锂试剂和硼酸酯反应[2]. 然而对于分子中带有酯基、基、硝基、羰基等官能团的芳香卤代物来说, 无法通过有机金属试剂来直接制备芳香硼酸. 而过渡金属催化硼基化反应因具有反应条件温和、选择性单一、官能团耐受性好等优点, 受到化学工作者的青睐.由于该反应选择性高、定位性强, 底物适用范围广, 因此已被广泛应用于有机硼酸类化合物的制备. 后来科学家们还发展了包括镍、铜、锌、铁等过渡金属催化剂在内的芳基硼基化反应
这个的叶面肥配方就是磷酸二氢钾+硼酸。磷酸二氢钾是一种高含量的复合肥,具有速溶性好,钾和磷含量高,作物吸收快等特点,由于含磷钾量很高,通过叶面喷施,能补充开花坐果所需的磷,能显著提高坐果率,促进果实膨大,增加作物粒重,增加产量、改善品质,促进早熟,增加抗病能力;硼肥:作为叶面肥使用,四水八硼酸钠,硼(B)含量高达21%,具有水溶性好、用量少、植物吸收利用率高、土壤残留少等特点,也可用硼酸,硼能刺激花粉的萌发和花粉管的伸长,使授粉能顺利进行。
发布时间:2020-07-19
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